2015年1月27日火曜日

[MBC2014] 25-4,5 T細胞とMHCタンパク、ヘルパーT細胞とリンパ球の活性化

担当:安澤
参加者 :7名

節の概要

25-4:T細胞とMHCタンパクについて
25-5:ヘルパーT細胞を中心とした免疫系活性化やエフェクター細胞の分化などについて

議論点

 

体外で調整したT細胞による治療の可能性について


一般的なT細胞活性化プロセス
  1.  抗体補足による樹状細胞の活性化
  2. 活性化した樹状細胞によるT細胞への非自己ペプチド断片(抗原)の提示
  • 既にペプチドワクチン療法というものがある
    • ペプチド抗原を投与して樹状細胞を活性化する(1.)
    • 人工的に活性化したT細胞を作成できれば何かメリットはないだろうか?
人工的なT細胞の作成
  • 利点
    • 免疫系の老化に対応できるかもしれない
    • T細胞(免疫)不全の病気治療
      • 拒絶反応が起きないようMHCタンパクを個人ごとに合わせる必要あり
  • 問題点
    • 樹状細胞の活性化や作成で十分なのではないか
    • 傷害性(キラー)T細胞の寿命はあまり長くないのではないか
         →樹状細胞・ヘルパーT細胞も導入する
         →老化を考慮する
がん細胞をターゲットにした場合について
  • 何を抗原とするかが問題
    • 正常な細胞の変異であるため特異性が高くない
  • 人工的に作成した抗体を投与する治療が研究中
T細胞の老化とはそもそも何であろうか?
  • 年代別・健康状態ごとにゲノムやトランスクリプトームを読み特徴を見つけるのが手っ取り早そう 

まとめ:
現状では技術的課題や優位性が薄いですが、アプローチとしては十分有り得ると考えられます。

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