[MBC2014] 21 有性生殖：減数分裂, 生殖細胞, 受精

担当：小舘
参加者：6名

節の概要：
有性生殖の機構とその利点について述べられている。

議論点：
ヒトクローン作製への技術的課題

倫理的問題もあるが、技術的にはどんな課題があるのか。


●今までやられたこと
・ドリー（羊）　1996
　→2003年、6歳で亡くなる
・イヌ、ネコ、ウマ、ヤギ、ウサギ、ブラ、ラット、ラクダなど
体細胞由来のクローン作成に成功
　→成体に達するのは5%程度


●ヒトのクローンに向けて
上記の例でも成功率が低すぎる、失敗は許されない
作製できても寿命を全うできなければダメ。

テロメアが最初から短い？
・老化が早い？
・疾患に弱い？
→ひとつのkeyになりそうなこととして
　★テロメア、テロメアーゼの機構解明

体細胞由来クローン：エピゲノムのリセットがされていない　難しい。
制御する要因を知りたい。
メチル化、ヒストン修飾状態のコピーなど
　★エピゲノムのリセット機構の解明

テロメアとエピゲノムの親玉は同じ？
　作用物質 or ホルモン、タンパク質

できそうなこと
・iPS細胞：もともとある細胞由来
・未受精卵をもってくる→ここから個体にする
　リセットされている、発生に必要なタンパクや栄養がある
　★未受精卵→受精卵の作製
　ただし、ゲノムインプリンティングの問題（オスのエピゲノム情報）はある。


●まとめ
★テロメア、テロメアーゼの機構解明

★エピゲノムのリセット機構の解明

★未受精卵→受精卵の作製

という3つの課題が今回は挙げられた。

そもそもの機構としてまだ判明していないことが多いように感じた。